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英国《自然》报道了与新冠肺炎(COVID-19)患者出现危重症相关的新的遗传变异。这一发现基于之前的分析结果，使人们进一步理解促进新冠肺炎重症的因素，并提出了潜在的药物研发靶点。

科学家之前开展的全基因组关联研究，提出了可能影响约1万名新冠肺炎危重症患者疾病严重性的遗传因素。在最新的研究中，英国爱丁堡大学研究团队分析了24202名新冠肺炎危重症患者的基因组数据，并确定了危重症背后的49个遗传变异，其中16个从未报道过。为了探索其潜在治疗意义，研究团队将这些结果与基因和蛋白表达数据相结合，确认了114个潜在药物靶点。比如，有些靶点与参与人体对入侵病毒和炎症反应做出应答的基因相关。

研究团队认为，现有药物的再利用或能以这些通路为靶标，帮助救治新冠肺炎重症患者。比如，他们发现重症新冠肺炎与编码JAK1蛋白的基因有关，该蛋白参与了炎症信号传导，也是类风湿关节炎药物巴瑞替尼的一个靶点，或是药物再利用的一个可能方向。

这些结果带来了新的理解和认知，其中一些或具有潜在治疗前景。

(责任编辑：韩梦晨)

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